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优生检测无创产前检测

延边染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过抽血筛查宝宝染色体健康的检测,涵盖常见染色体异常及微缺失重复。

谁需要做这个检测?

  • 担心宝宝染色体健康的准父母,希望在常规孕检外获得更多安心。
  • 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高,希望进行更精准的评估。
  • 有不良孕产史(如反复流产、胎停)的家庭,希望寻找可能原因。
  • 夫妻一方有染色体异常携带,希望了解对本次妊娠的影响。
  • 年龄超过35岁,希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
  • 在延边备孕或已孕,希望为家庭未来规划提供科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说,它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更进一步,它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对检测范围内的特定染色体异常,并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况,检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全,仅需一次抽血。您无需空腹,正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样,在延边的合作采样点或通过邮寄采样包完成,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管,能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式,会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

该项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。重要的是,任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并不等同于最终诊断。此时,专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样,‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险,但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息,并与您的产检医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?会不会有误差?
这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若您怀有双胎,请在检测前务必告知服务人员。
  • 近期(如一年内)接受过输血或干细胞移植可能影响结果,需告知。
  • 请确保在延边采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询所需。
  • 请注意,此项检测为自费项目,不支持医保报销。

用户评价 (8条,均分4.5)

石** 已验证 双胞胎孕妈

我是产检时医生推荐随访做的。流程整合得不错,医生那边开了单,我这边扫码就能直接预约,信息不用重复填。最满意的是报告出来后,还有客服电话解读,虽然报告数据很专业,但听完解读就完全明白了。

机构回复

感谢您的反馈!无缝衔接医院的流程和专业的报告解读服务,正是为了提升您的整体体验。确保每位用户都能清晰理解报告结果,是我们非常重要的服务环节。

2026-03-274人觉得有用
杨** 已验证 备孕夫妻

报告解读的顾问居然有遗传咨询师证书,我特意问了。她解释的时候不是背话术,会结合我的孕周和产检史来分析,比如为什么我这个孕周做检测准确性更高。感觉钱花在了‘专业人力’上,而不是光买机器数据。

机构回复

您说得非常对。先进的检测平台是基础,但专业的遗传咨询人才是价值的核心。我们的咨询师团队均持证且经验丰富,致力于提供个体化的、有温度的解读服务。感谢您的慧眼识珠。

2026-03-2310人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-03-2136人觉得有用
漕** 已验证 高危孕妇

流程设计对孕妇很友好。采样点有座位可以休息,还准备了温水。线上报告解读预约可以选自己方便的时间,医生讲得很细致,有问必答,不是匆匆忙忙那种。感觉被尊重和照顾了。

机构回复

您的反馈让我们很暖心。为孕妈提供友好、受尊重的服务环境,是我们始终秉持的理念。从硬件到软性服务,我们都希望您能感受到这份用心。祝您孕期舒心愉快!

2026-03-0120人觉得有用
孔** 已验证 产检随访

因为之前有过不良孕史,这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后,重点分析了与我历史情况相关的染色体部分,并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读,比泛泛而谈让人感觉靠谱得多,心里的大石头终于放下了。

机构回复

感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’,很高兴我们的咨询师能践行这一点,为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利!

2026-03-0833人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

环境没得说,但我得给个四星。主要是价格确实不便宜,虽然包含了保险让人安心一点。另外,等待最终报告的时间比预期长了两天,那几天真是有点煎熬,希望效率能再提高一点。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。价格方面,我们包含了高额的检测技术与保险保障,力求物有所值。关于报告时间,因每一步都需严格质控,偶有延迟,我们正在优化流程以提升效率,让您久等了深感抱歉。

2026-03-1551人觉得有用
尹** 已验证 试管妈妈

价格能接受,服务也挺好。就是报告等得有点久,整整10个工作日才出来,那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细,也算对得起等待和这个价钱了。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待!为确保检测结果的绝对准确,我们需要严谨的复核流程,有时会耗时稍长。我们正在优化流程,力求更快。感谢您的理解与反馈!

2026-03-1165人觉得有用
胡** 已验证 孕中期

产品和服务是好的,结果也让人安心。但说实话,对于工薪阶层,一次性付清这笔检测费还是有点压力。希望未来能考虑和医保或一些福利政策有更多衔接,减轻负担。给三星是希望你们能做得更好。

机构回复

深深感谢您坦诚的分享与期许。我们一直在积极关注并探索与更多支付方式结合的可能性,力求让更多家庭能便捷地享受到先进的检测服务。您的鞭策是我们前进的动力。

2025-12-2941人觉得有用

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