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优生检测无创产前检测

延边染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿22种常见染色体疾病,为优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 居住于延边,希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在延边,常规产检提示需要进一步进行染色体筛查的孕育家庭。
  • 有不良孕育史,希望在延边进行更深入排查的备孕或孕育中家庭。
  • 延边地区的高龄或有染色体异常家族史的备孕及孕育女性。
  • 对生育健康有较高要求,寻求在延边进行前沿检测技术的家庭。
  • 希望通过便捷无创方式,在延边获得早期安心与指导的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一次对胎儿染色体信息的‘精密扫描’。它主要检查的是胎儿是否存在染色体‘数量’上的异常。具体来说,它能检测最常见的21号、18号、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外15种因染色体片段微小缺失或重复(CNV)导致的疾病,还有4种性染色体数量异常,总计覆盖22种染色体相关状况。这些异常是导致胎儿发育异常、智力障碍或多种先天性疾病的重要原因之一。通过这项检测,可以为您提供重要的筛查信息,辅助您和您的家庭进行优生优育的决策。需要理解的是,它是一项高精度的筛查技术,主要聚焦于上述特定染色体疾病,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形,也非百分百的最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷、安全。您只需提供一小管静脉血(约5-10毫升)作为样本,无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往延边的合作采样点,或通过邮寄采样包的方式完成样本采集。无论哪种方式,都会有专业人员指导您完成,确保样本合格。整个采样体验轻松,对身体和孕育过程没有额外负担。

结果准确吗?安全吗?

该技术基于高通量测序,对目标染色体疾病的筛查具有很高的敏感性和特异性。它是一种非侵入性的筛查方法,仅需抽取您的血液,对胎儿安全无影响。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着目标染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’,则强烈建议您根据专业建议进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。请理解,任何筛查技术都存在极小的假阳性或假阴性可能,检测结果应结合您的具体情况,在专业顾问或产科医生指导下进行综合解读和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么情况下不适合做这个无创检测?
您好,如果您是双胎及以上多胎、孕周<12周、一年内接受过异体输血或移植手术、患有恶性肿瘤等特殊情况,可能会影响检测准确性。在延边采样前,工作人员会与您确认情况,评估是否适合进行该项检测。
我预约并付费后,如果因个人原因想取消,可以退款吗?
关于取消和退款政策,各服务机构规定可能略有不同。通常,在样本未寄往实验室前可以申请取消,但可能会涉及部分服务手续费用。具体条款建议您在预约支付前详细咨询确认。
花两千多做这个,到底值不值得?
从优生优育角度考虑,该检测能无创、安全地筛查22种常见的染色体疾病,提供比传统唐筛更准确、比基础无创更全面的信息。对于关注胎儿染色体健康的家庭来说,这是一项有价值的深度筛查选择。是否值得,需结合您的自身情况和需求判断。
在延边的社区医院能抽血做这个检测吗?
通常不能。这项检测需要由专业的检测机构或合作医院进行采样。您可以在延边的妇幼保健院、大型综合医院的产科或指定的合作采样点进行抽血,样本会统一送至中心实验室分析。建议提前咨询您的产检医生或检测服务机构。
这个服务是一次性付清2425元就全包了吗?后面还会不会有其他隐藏收费?
您好,项目价格2425元为一次性自费支付,包含了检测分析、报告出具及项目所注明的保险服务。后续如无您主动要求的额外服务(如邮寄纸质报告),不会有其他隐藏收费。

注意事项

  • 检测适用于单胎妊娠,双胎及以上情况请提前告知顾问。
  • 最佳检测孕周为12周以后,具体请咨询您的专属顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如您正在服用抗凝药物或有出血倾向,采血前请告知护士。
  • 请妥善保管您的检测编号,用于后续报告查询与解读。
  • 报告出具后,建议安排一次专业的报告解读服务。
  • 检测费用为2425元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 请将检测报告作为重要的健康参考,并与您的产科医生保持沟通。

用户评价 (8条,均分4.8)

邱** 已验证 备孕夫妻

作为准爸爸,我最看重的是保险条款是否清晰。顾问没有回避,直接把保险协议重点条款发我,并划出关键部分解释,这种干脆利落、不玩文字游戏的态度,让我很放心。

机构回复

感谢您的关注。保险是服务的重要一环,清晰透明是必须的。我们很高兴能通过坦诚的沟通,打消您的疑虑,让您对这份保障充满信心。

2026-03-2753人觉得有用
顾** 已验证 孕早期

爸妈不太会用手机,整个预约和登记是我远程帮他们操作的。页面设计得很清楚,指引一步接一步,我视频指导他们居然也弄成了。报告出来也是同时发给我和我妈,方便我们沟通。

机构回复

感谢您的分享!我们在设计线上流程时,特别考虑了子女协助父母操作的情况,力求界面清晰、步骤简洁。家庭共享报告功能也是为了方便家人间的关爱与沟通。

2026-03-2368人觉得有用
梁** 已验证 遗传咨询后检测

老公坚持要做最全面的检测,说贵点也认了。服务确实不错,预约灵活,周末也能采样。报告出来后还有遗传咨询师可以免费问一次,我们把家族里一些情况都问了,解答很专业。钱花得值。

机构回复

感谢您先生和您的信任!为家庭提供专业的遗传咨询支持,帮助您全面了解遗传风险,是我们服务的核心价值之一。祝好孕!

2026-03-2152人觉得有用
龙** 已验证 二胎妈妈

我是准爸爸,主要是我来负责联系和跟进。最满意的是他们的小程序,绑定信息后每一步都有微信提醒,采样、检测、出报告,进度一目了然,根本不用我反复打电话去问,对我这种忙工作的男人来说太省心了。

机构回复

感谢准爸爸的用心评价!我们专门设计了全流程可视化追踪功能,就是希望为像您一样忙碌的家人减轻负担,让信息透明,陪伴更安心。祝您全家幸福!

2026-03-0153人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-03-0853人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

作为产检随访时补做的项目,本来担心流程复杂。结果发现可以全程线上操作,连补发票、开发票都能在公众号上申请,直接快递到家。这种“不用跑腿”的体验在孕期真的太珍贵了。

机构回复

感谢您在随访后依然选择我们!“让信息多跑路,让孕妈少跑腿”是我们的服务理念之一。您对线上便捷功能的认可,让我们更有动力完善服务。

2026-03-153人觉得有用
曾** 已验证 高龄产妇

我和老公是备孕夫妻,想提前做些检查。这个检测的线上咨询和下单特别快,顾问问得很仔细,根据我们情况推荐了合适的项目。采样点离公司近,中午休息时间就去搞定了,完全不耽误工作。报告出来也快,手机就能查,还有客服专门打电话解释了一下结果。

机构回复

感谢您和先生的选择!我们致力于为备孕家庭提供高效、私密的健康管理服务。您对流程便捷性的肯定是对我们工作的最好鼓励。祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1013人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

对比了好几家,最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题,比如检测的局限性,他们都能引述最新的文献指南来回答,不是套话,让人信服。

机构回复

非常感谢您的深度认可!持续更新专业知识,提供基于循证医学的准确信息,是我们对每一位用户的责任。

2025-12-2755人觉得有用

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