延边肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为癌症,在延边的医生指导下,希望了解是否有靶向药可供选择的您。
- 已完成初步治疗,在延边考虑后续治疗方向,希望获得更多用药参考信息的您。
- 常规治疗效果不佳,在延边期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
- 医生建议进行免疫治疗,希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
- 关心化疗方案的潜在效果与敏感性,希望为方案选择提供参考的您。
- 有明确的家族癌症史,希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。
这个检测能查出什么?
这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容:一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因,寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化,可以提示某些靶向药物可能对您有效,为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’,包括TMB和MSI,并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是,基因检测结果是重要的参考信息,但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限,可能无法发现所有罕见突变。
检测过程麻烦吗?
您可以根据自身情况和医生建议,从四种组织样本中选择一种进行检测:手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本,通常由医院在诊疗过程中获取,您无需额外操作。整个过程本身无痛,采样属于常规医疗操作。您可以在延边合作的医院或专业机构进行采样,样本会由专业人员处理后,安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹,便捷性高。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA与RNA分析,针对特定基因区域进行深度测序,技术成熟稳定,准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度上限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符,或发现意义不明确的基因变化,医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具,最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和价值。
- 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求,以保证实验成功。
- 请如实、完整地填写个人信息及临床病史,这对精准解读至关重要。
- 样本寄送前请确认包装完好,并按要求进行低温保存运输。
- 报告出具后,建议您携带报告与主治医生共同解读,制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要资料。
- 本检测为自费项目,费用需由您个人承担,不支持医保报销。
- 基因信息属于个人隐私,请确认检测机构有完善的信息保护措施。
用户评价 (8条,均分5.0)
老婆乳腺癌,虽然有些套餐更便宜,但看了下基因列表,这个包含了HRR等乳腺癌重要的通路基因,还有免疫指标。想着要测就测最相关的、最全的。价格能接受,毕竟治疗是无底洞,把钱花在刀刃上更重要。报告很厚,后续还有解读更新服务,觉得是有长期价值的。
机构回复
谢谢您专业的比较和选择。我们针对不同癌种会侧重纳入关键通路基因,乳腺癌正是我们重点优化的方向之一。您‘把钱花在刀刃上’的想法,我们非常认同。我们会持续提供科学的支持。
第一次做这种基因检测,心里没底。好在客服就像个贴心管家,从开始到结束,每一步该做什么、要注意什么都主动提醒,连怎么跟主治医生沟通报告都给了建议。这种陪伴感让整个过程没那么冰冷和陌生了。
机构回复
您的形容让我们倍感温暖。我们始终认为,在精准医疗的时代,有温度的服务与精准的技术同样重要。很高兴我们的服务能带给您安心的体验。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
我是医生推荐来检测的。整个流程设计对院方和患者都很友好,特别是提供的样本转运箱,保温效果很好,还印有醒目的标识和免邮二维码,医院护工或者家属寄送起来非常方便,不容易出错。
机构回复
感谢您从临床角度的认可。我们一直与临床伙伴紧密沟通,力求让送检流程的每一个细节都便捷、可靠。能为您的工作提供便利,我们深感荣幸。
报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!
作为患者家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个180+基因的套餐,加上PD-L1,基本上把当前主要的治疗方向都覆盖了。虽然价格不菲,但和几万甚至几十万的治疗费、以及宝贵的时间相比,这份投资是必要的。报告的专业性让我们在和医生沟通时更有底气。
机构回复
完全理解您的考量。肿瘤治疗是与时间赛跑,全面的基因信息是制定高效方案的基础。我们致力于提供严谨、前沿的检测服务,帮助家庭在艰难决策中掌握更多信息。感谢您的认可。
复查时发现新病灶,医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织,省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快,而且和第一次的报告对比图做得很直观,能清楚地看到变异的变化,对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析,正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹,制定应对策略。
作为患者家属,那段时间真的兵荒马乱。一开始自己上网查资料头都大了,后来联系上这家。顾问没有急着催我下单,而是先听我讲完病情,帮我理清了几个关键问题,让我知道该去问主治医生什么。这种站在我们角度的思考,比单纯卖产品温暖太多了。后续服务也一直在线,感恩。
机构回复
您的这番话让我们倍感温暖。在艰难时刻,我们希望能充当一个靠谱的“信息翻译官”和支持者,而不仅仅是检测提供方。感谢您将这段经历分享给我们,请多保重。
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