延边结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近亲中有多人患消化道肿瘤，希望评估自身遗传风险的人群。
- 结直肠癌术后，希望了解复发风险及后续监控手段的您。
- 正在接受治疗，需要根据基因信息选择靶向药物的结直肠朋友。
- 常规治疗效果不佳，寻求更多潜在用药可能性的朋友。
- 在延边生活，有长期肠道不适，希望进行更全面排查的人士。
- 关注家族健康规划，希望为下一代了解潜在遗传信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中基因信息的‘普查’。这项检测主要分析从您血液中捕捉到的微量肿瘤基因片段（ctDNA），它就像肿瘤细胞释放到血液里的‘信号’。我们重点检查与结直肠相关的120个基因，这些基因就像一份‘说明书’，记载着关于肿瘤的重要信息。检测能发现是否有与用药相关的基因变化，为靶向治疗提供线索；能评估是否存在林奇综合征等遗传风险，关系到您和家人的健康规划；还能通过MSI等指标判断预后。但请注意，这是一项辅助工具，不能替代肠镜等影像学检查；它主要反映血液中的基因信息，有时可能因肿瘤释放信号少而未能捕获。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单便捷。您只需抽取10毫升左右的全血，类似于常规体检抽血。无需空腹，随时可以进行。采样过程很快，由专业人员在延边的合作机构完成，通常几分钟内结束，仅有轻微的针刺感。如果您所在地没有合作机构，也可以咨询邮寄采血管的服务。采样后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序（NGS）技术，这是一种成熟、精密的检测方法，能够同时分析大量基因信息。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，以确保结果的可靠性。报告会详细列出检测到的基因变化及其意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低含量的基因片段可能无法被检出。检测结果需要由您的健康顾问或专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果结果提示有值得关注的信息，建议您与专业人士深入沟通，以规划后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但请避免剧烈运动。
- 请务必在采样前仔细阅读并充分理解知情同意书的内容。
- 收到报告后，建议与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 该检测主要用于辅助和参考，不能完全替代医生制定的诊疗方案。
- 若您近期输过血，请务必提前告知您的健康顾问。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
用户评价 (8条，均分5.0)
我妈妈肠癌术后做的，报告等了整整12天，比客服最开始说的7-10天要长。期间催过两次，客服态度挺好，但就是让耐心等。报告内容倒是很详细准确，医生也说有用。就是这等待过程太磨人了，对于家属来说，每一天都很煎熬，希望时间预估能更准一些。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。个别样本因检测复杂度或质控复核可能需要更长时间，我们未能及时同步最新进度，是我们的服务短板。我们已着手改进进度透明化系统，让您随时可查。
对比了好几家，最终选了你们。主要是因为基因数量多，而且看到是专注肿瘤领域的。客服很专业，没有一味推销，而是根据我的情况分析利弊。这种真诚的态度让我决定下单。结果也让人满意。
机构回复
非常感谢您的谨慎选择和最终信赖。我们坚信，以专业和真诚为本，才能真正解决用户的问题。您的满意印证了我们的理念，我们将继续坚持。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
我比较过，这个产品在同类里价格不是最低的，但看中它基因数量多，而且包含MSI和TMB这些免疫治疗指标。对于想全面了解病情和全部治疗可能性的患者来说，这份钱多花一点，但信息更全面，决策依据更足。
机构回复
您的研究非常专业！我们设计这款产品时，就是考虑到临床决策需要多维度的信息。涵盖MSI、TMB等指标，是为了提供更完整的治疗画卷。感谢您的慧眼识珠！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
作为肿瘤患者家属，最怕流程复杂让病人累着。这次检测从咨询到拿到报告，全程我没让病人操一点心，全部线上沟通、线下采样搞定。客服响应及时，解答专业，缓解了我们很多焦虑。这种“家属友好型”服务值得点赞。
机构回复
您的“家属友好型”评价让我们非常感动。我们深知家属在患者治疗过程中的辛苦与付出，力求通过细致的服务设计，为您分担压力。感谢您的深度认可，我们将继续努力。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
作为肠癌患者家属，想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快，半夜问问题居然也有人回，真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读，虽然很多术语听不懂，但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻，一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品，是真的在帮我们。
机构回复
感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线，就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息，是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题，请随时联系我们。
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